دمہ کی دوا Tezspire کے آخری مرحلے کے ٹرائل میں اہم کامیابی

دمہ کے مریضوں کے لیے استعمال ہونے والی دوا Tezspire کی نئی طبی پیش رفت سامنے آئی ہے، جس نے غذائی نالی کی دائمی سوزش کے مرض میں آخری مرحلے کے کلینیکل ٹرائل کے اہم اہداف حاصل کرلیے ہیں۔

دوا ساز کمپنی AstraZeneca نے جمعرات کو اعلان کیا کہ Tezspire نے eosinophilic esophagitis (EoE) کے مریضوں پر کیے گئے آخری مرحلے کے ٹرائل میں مثبت نتائج دیے ہیں۔ یہ دوا امریکی کمپنی Amgen کے اشتراک سے تیار کی گئی ہے۔

کمپنی کے مطابق 52 ہفتوں کے دوران Tezspire نے پلیسبو کے مقابلے میں غذائی نالی کی سوزش میں نمایاں کمی کی، جبکہ eosinophilic esophagitis کے مریضوں میں نگلنے کی دشواری بھی کم ہوئی۔

Eosinophilic esophagitis ایک دائمی سوزشی بیماری ہے جس میں غذائی نالی میں مخصوص سفید خون کے خلیات، یعنی eosinophils، کی تعداد بڑھ جاتی ہے۔ اس کے نتیجے میں مریضوں کو خوراک نگلنے میں دشواری سمیت مختلف علامات کا سامنا ہوسکتا ہے۔

دستیاب اعداد و شمار کے مطابق یہ بیماری امریکا میں 470,000 سے زائد افراد کو متاثر کرتی ہے، جس کے باعث اس کے مؤثر علاج کی ضرورت میں مسلسل اضافہ ہو رہا ہے۔

Tezspire کو پہلے ہی شدید دمہ کے علاج کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، تاہم AstraZeneca اس دوا کے دیگر بیماریوں میں ممکنہ استعمال کو بھی وسعت دینے کی کوشش کر رہی ہے۔ نئے ٹرائل کے مثبت نتائج دوا کے مستقبل کے استعمال کے دائرہ کار میں اضافے کی راہ ہموار کرسکتے ہیں۔

یہ پیش رفت AstraZeneca کے لیے ایسے وقت میں سامنے آئی ہے جب کمپنی اپنی ادویات کی پائپ لائن میں مزید کامیابیوں کے ذریعے طویل مدتی مالی اہداف حاصل کرنے کی کوشش کر رہی ہے۔ کمپنی کے چیف ایگزیکٹو کے مطابق AstraZeneca کو 2030 تک سالانہ 80 ارب ڈالر کی فروخت کے ہدف کی جانب آگے بڑھایا جا رہا ہے۔

تاہم رواں سال کمپنی کو کچھ اہم طبی آزمائشوں میں ناکامیوں کا بھی سامنا کرنا پڑا۔ جولائی میں اعصابی بیماری کی دوا Vyvance دل کی بیماری سے متعلق ایک آزمائش میں توقعات کے مطابق نتائج حاصل نہ کرسکی، جبکہ نایاب بیماری کی دوا Ultomiris کا ایک جدید مرحلے کا مطالعہ بھی ناکام رہا۔

اس سے قبل مئی میں امریکی ریگولیٹری پینل نے چھاتی کے سرطان کی دوا camizestrant سے متعلق درخواست کو آزمائشی ڈیزائن کی بنیاد پر مسترد کردیا تھا۔

Tezspire کے تازہ نتائج AstraZeneca کے لیے اہم پیش رفت قرار دیے جا رہے ہیں، تاہم دوا کے نئے استعمال کی منظوری کے لیے متعلقہ ریگولیٹری مراحل مکمل ہونا ضروری ہوں گے۔